Camurus delårsrapport tredje kvartalet 2025

”Hög lönsamhet och lanseringsförberedelser för Oczyesa^®”

Sammanfattning tredje kvartalet 2025

Juli - september

• Totala intäkter växte 18% (25% vid CER¹) till 567 (480) MSEK
• Försäljningen av Buvidal^® ökade 8% (15% vid CER¹) till 455 (421) MSEK
• Royaltyintäkterna från Brixadi^® i USA ökade 91% (100% vid CER¹) till 111 (58) MSEK
• Resultat före skatt ökade 48% till 245 (165) MSEK
• Kassabehållningen vid slutet av kvartalet var 3,5 (2,8) miljarder SEK
• Oczyesa^® (CAM2029) godkändes i Storbritannien för behandling av akromegali
• Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och Europeiska kommissionen utfärdade särläkemedelsstatus för CAM2029 för behandling av polycystisk njursjukdom
• Anders Vadsholt tillträdde som Camurus nya CFO

Januari - september

• Totala intäkter ökade 37% till 1 801 (1 314) MSEK
• Försäljningen av Buvidal ökade 19% (23% vid CER¹) till 1 409 (1 185) MSEK
• Royaltyintäkter för Brixadi ökade 113% till 274 (129) MSEK
• Resultat före skatt ökade 120% till 806 (366) MSEK
• Finansiella utsikten för 2025 har justerats: Intäktsprognosen reducerad till 2,3–2,6 miljarder SEK, mot tidigare 2,7–3,0 miljarder SEK. Resultat före skatt kvarstår på 0,9–1,2 miljarder SEK.

Finansiell översikt tredje kvartalet 2025

• Totala intäkter 567 (480) MSEK
  - varav produktförsäljning 455 (421) MSEK och royaltyintäkter 111 (58) MSEK
• Rörelsekostnader 298 (304) MSEK
• Rörelseresultat 230 (142) MSEK
• Resultat före skatt 245 (165) MSEK
• Resultat för perioden 193 (129) MSEK
• Resultat per aktie, efter utspädning 3,19 (2,16) SEK
• Likvida medel 3 515 (2 751) MSEK

1) Till fasta växelkurser

Fredrik Tiberg, vd och koncernchef:
”Camurus hade ett stabilt tredje kvartal med ökad omsättning och hög lönsamhet. Royalty från försäljningen av Brixadi^® i USA bidrog till tillväxten, medan utvecklingen i Europa var svagare. Oczyesa^® fick ett nytt regulatoriskt godkännande för behandling av akromegali och lanserades nyligen i Tyskland som första marknad i Europa. Ansökan för Oclaiz™ i USA är färdigställd och redo för inskickning till FDA efter slutförande av en inspektion hos kontraktstillverkaren. Inom utvecklingsportföljen framskred SORENTO-studien av CAM2029 hos patienter med neuroendokrina tumörer parallellt med en fas 1b-studie av CAM2056, semaglutid månadsdepå, i deltagare med övervikt eller fetma. Övergripande resultat för CAM2056 väntas inom kort.”

Webcast
Finansiella analytiker, investerar­e och media bjuds in till en webcast med presentation av resultaten kl. 14.00.

Ta del av vår webcast via denna länk: https://camurus.events.inderes.com/q3-report-2025

Deltagare som vill ställa frågor under presentationen är välkomna att registrera sig via länken nedan. Använd det telefonnummer och konferens-ID som skickas efter registreringen för att ringa in: https://events.inderes.com/camurus/q3-report-2025/dial-in

För vidare information:
Fredrik Tiberg, vd och koncernchef
Tel. 046 286 46 92
[email protected]

Fredrik Joabsson, Chief Business Development Officer
Tel. 070 776 17 37
[email protected]

Om Camurus
Camurus är ett internationellt forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på utveckling och marknadsföring av differentierade och innovativa läkemedel för att förbättra livet för patienter med svåra och kroniska sjukdomar. Produkterna baseras på den unika formuleringsteknologin FluidCrystal^® samt en omfattande expertis inom alla faser av läkemedelsutveckling. Utvecklingsportföljen innehåller produkter för behandling av beroende, smärta, cancer och endokrina sjukdomar. Camurus har verksamhet i Europa, USA och Australien, med huvudkontor i Lund, Sverige. Bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm under kortnamnet ”CAMX”. För mer information, se www.camurus.com och LinkedIn.

Denna information är sådan som Camurus AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 6 november 2025, klockan 07.00.