CAM2029 är en långtidsverkande subkutan depå av oktreotid, utformad för enkel självadministrering med en injektionspenna. CAM2029 är godkänd för behandling av akromegali inom EU och inväntar inlämning av uppdaterad ansökan om marknadsgodkännande i USA.

ACROINNOVA-programmet, som inleddes 2019, omfattar två fas 3-studier som utvärderar CAM2029 för behandling av akromegali:

ACROINNOVA 1, en 24-veckors studie för att utvärdera effekt och säkerhet av CAM2029 jämfört med placebo. Positiva resultat meddelades i juli 2023 och publicerades 2024¹.

Clinicaltrials.gov

ACROINNOVA 2, en 52-veckors långtids- och extensionsstudie. Positiva resultat meddelades i juli 2023² och juli 2024³.

Clinicaltrials.gov

CAM2029 baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi.

<sup>Källor:
1. Ferone, D., et al. J Clin Endocrinol Metab. Published 8 Oct, 2024.
2. https://www.camurus.com/sv/media/pressmeddelanden/2023/camurus-meddelar-nya-fas-3-data-som-styrker-langtidssakerhet-och-behandlingseffekt-av-oktreotid-subkutan-depa-cam2029-i-patienter-med-akromegali/
3. https://www.camurus.com/sv/media/pressmeddelanden/2024/camurus-meddelar-positiva-fas-3-resultat-fran-acroinnova-2-studien-av-oktreotid-subkutan-depa-cam2029-i-patienter-med-akromegali/</sup>

CAM2029 är en långtidsverkande subkutan depå av oktreotid, utformad för enkel självadministrering med en injektionspenna. Den pågående fas 3-studien SORENTO utvärderar effekt och säkerhet av CAM2029 i över 300 patienter med gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer (GEP-NET). Studiens primära mål är att visa överlägsen behandling med CAM2029 jämfört med nuvarande standardbehandlingar. Det primära effektmåttet är progressionsfri överlevnad (PFS).

Clinicaltrials.gov

CAM2029 baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi.

CAM2029 är en långtidsverkande subkutan depå av oktreotid, utformad för enkel självadministrering med en injektionspenna. Fas 2b-studien POSITANO, som inleddes 2022, utvärderar effekt och säkerhet av CAM2029 i över 70 patienter med symptomatisk polycystisk leversjukdom (PLD). Positiva resultat meddelades i juni 2025¹. En öppen förlängningsfas pågår.

Clinicaltrials.gov

CAM2029 har beviljats särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) i både USA och EU för behandling av autosomalt dominant PLD.

CAM2029 baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi.

^Källa:

^{1. https://www.camurus.com/sv/media/pressmeddelanden/2025/camurus-studie-positano-visar-behandlingseffekt-av-cam2029-i-patienter-med-polycystisk-leversjukdom/}

CAM2038 är en långtidsverkande subkutan depå av buprenorfin som utvecklas för behandling av kronisk smärta. Produktkandidaten baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi och är avsedd för vecko- eller månadsvis administrering. CAM2038 har utvärderats i en fas 2-studie i patienter med kronisk icke-cancerrelaterad smärta och opioidberoende, en 12-veckors fas 3-studie i patienter som tidigare behandlats med opioider för kronisk ländryggssmärta, samt en 12-månaders långtidsstudie av effekt och säkerhet, även inkluderande patienter med andra kroniska smärttillstånd.

CAM4072 är en veckodepå av setmelanotid som utvecklas för behandling av flera sällsynta genetiskt betingade fetmasjukdomar. Produktkandidaten baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi och syftar till att erbjuda patienterna en mer bekväm dosering med möjlighet till förbättrad behandlingsföljsamhet. Camurus licenspartner Rhythm Pharmaceuticals slutförde en fas 3-studie 2023, i patienter med Bardet-Biedls syndrom som tidigare behandlats med daglig dosering av setmelanotid.

CAM2043 är en långtidsverkande subkutan depå av treprostinil som utvecklas för behandling av Raynauds fenomen sekundärt till systemisk skleros. Produktkandidaten baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi och är avsedd för veckovis självadministrering.

CAM2043 har utvärderats i en fas 1-studie av farmakokinetik, säkerhet och tolerans vid veckovisa subkutana injektioner, samt en fas 2a-studie i patienter med Raynauds fenomen sekundärt till systemisk skleros.

CAM4071 är en långtidsverkande depå av pasireotid baserad på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi. Pasireotid är idag godkänt för behandling av Cushings syndrom och akromegali.

Produktkandidaten har  utvärderats i en fas 1-studie som undersökte farmakokinetik, farmakodynamik och säkerhet i friska frivilliga studiedeltagare.

CAM2056 är en månadsdepå av GLP-1-receptoragonisten semaglutid, under utveckling för behandling av metabola sjukdomar och flera andra potentiella indikationer.

CAM2056 utvärderas i en fas 1-studie för att undersöka farmakokinetik, farmakodynamik (inklusive viktminskning), tolerabilitet och säkerhet jämfört med veckovis semaglutid i deltagare med övervikt eller fetma men som i övrigt är friska.

CAM2032 är en långtidsverkande subkutan depå av leuprolid som utvecklas för behandling av prostatacancer. Produktkandidaten baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi och är avsedd för månadsvis självadministrering.

CAM2032 har utvärderats i två fas 2-studier i patienter med prostatacancer. Den första studien utvärderade farmakodynamik (serumtestosteronhämning), farmakokinetik och säkerhet av subkutana injektioner (buk och säte). Den andra studien jämförde farmakokinetik, farmakodynamik, effekt och säkerhet av upprepade doser av CAM2032 med en konkurrerande produkt.

Endometrios och tidig pubertet är exempel på möjliga tilläggsindikationer för CAM2032.

CAM2043 är en långtidsverkande subkutan depå av treprostinil som utvecklas för behandling av pulmonell arteriell hypertension. Produktkandidaten baseras på Camurus patenterade FluidCrystal®-teknologi och är avsedd för veckovis självadministrering.

CAM2043 har utvärderats i en fas 1-studie av farmakokinetik, säkerhet och tolerans vid veckovisa subkutana injektioner.

CAM2047 är en långtidsverkande subkutan depå av granisetron som utvecklas för behandling av cytostatika-inducerat illamående och kräkningar (CINV) – en biverkning som drabbar majoriteten av cancerpatienter som genomgår cytostatikabehandling. CAM2047 har utvärderats i en avslutad fas 1-studie.